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發(fā)布時(shí)間： 2012-11-28 點(diǎn)擊次數(shù)： 2294次近日，坦普爾大學(xué)醫(yī)學(xué)院和賓夕法尼亞大學(xué)的一個(gè)研究小組科學(xué)家們揭示了鈣離子進(jìn)入細(xì)胞線(xiàn)粒體的調(diào)控機(jī)制。研究人員一次一個(gè)地50個(gè)基因的活性，確定了位于線(xiàn)粒體膜內(nèi)側(cè)的蛋白質(zhì)MCUR1是??一個(gè)加速器，幫助調(diào)節(jié)鈣進(jìn)入線(xiàn)粒體。結(jié)果刊登在11月25日的Nature Cell Biology雜志上??。了解如何MCUR1發(fā)揮作用可能有助于治療疾病，尤其是那些細(xì)胞內(nèi)鈣過(guò)量疾病如心血管疾病和中風(fēng)。鈣是調(diào)節(jié)細(xì)胞許多基本生物過(guò)程。過(guò)多的鈣在細(xì)胞的線(xiàn)粒體中，可能會(huì)導(dǎo)致心臟功能障礙和神經(jīng)細(xì)胞死亡，保持細(xì)胞中鈣在一個(gè)適當(dāng)?shù)乃绞侵陵P(guān)重要的。
細(xì)胞能量依靠線(xiàn)粒體ATP，反過(guò)來(lái)ATP的產(chǎn)生又依賴(lài)于進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的鈣。長(zhǎng)期以來(lái)鈣進(jìn)入線(xiàn)粒體是如何被調(diào)控的細(xì)節(jié)一直為明了。為了確定鈣離子進(jìn)入線(xiàn)粒體調(diào)控過(guò)程的有關(guān)基因。研究人員開(kāi)發(fā)出一種有針對(duì)性的RNA干擾（RNAi）技術(shù)，篩選50個(gè)線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)，測(cè)試是否消除這些基因功能，每一個(gè)單獨(dú)的鈣進(jìn)入線(xiàn)粒體會(huì)改變運(yùn)動(dòng)。他們發(fā)現(xiàn)了一種線(xiàn)粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)MCUR1調(diào)節(jié)鈣離子通道。MCUR1是一種鈣通道孔單向轉(zhuǎn)運(yùn)體。當(dāng)MCUR1附著于鈣通道孔時(shí)，它是具有功能性的，但當(dāng)它未附著時(shí)，它是不活躍的。MCUR1活動(dòng)水平增加導(dǎo)致線(xiàn)粒體鈣水平額外的提高。控制鈣進(jìn)入線(xiàn)粒體作為一個(gè)有針對(duì)性的治療方式，可以治療一些疾病如缺血再灌注損傷，中風(fēng)，腦損傷，缺血和心肌梗死等。我們要控制鈣進(jìn)入線(xiàn)粒體，還需進(jìn)一步研究其中確切的分子機(jī)制