人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

研域（上海）化學(xué)試劑有限公司國產(chǎn)elisa試劑盒做的確實不錯的，該公司導(dǎo)師一般都認可的，其實和進口的沒什么區(qū)別的，而且操作比較簡單.

研域（上海）化學(xué)試劑有限公司自研究所改制以來在分子生物學(xué)試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動Taq酶、DNA marker、基因工程、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。

      它是一家技術(shù)服務(wù)型渠道企業(yè),在行業(yè)發(fā)展中所承擔(dān)的角色是一種溝通產(chǎn)出方和需求方（科研和市場）的媒介，我們致力為行業(yè)人才提供了包括科研在內(nèi)的更多出口，為科研提供了有力的硬件支持，有效地促進科研和市場需求結(jié)合，提高了科研成果的轉(zhuǎn)化效率，使得科研更具活力。目前國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予了很大的重視，但更多地側(cè)重于科研的投入，行業(yè)內(nèi)缺乏*的技術(shù)服務(wù)體系和渠道支撐... 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司

本試劑盒僅供研究使用。
 

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

檢測范圍：3 U/L -160 U/L

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

使用目的：
　　本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）含量。
實驗原理
　　本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）水平。用純化的人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NAG，再與HRP標記的NAG抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的NAG呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）濃度。
試劑盒組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（320 U/L） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
160U/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
80 U/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
40 U/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
20 U/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 U/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)）。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結(jié)：

計算
　  以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月
RLS003452-100mg Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 100mg
RLS003453-1g Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 1g
RD0475-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g
RB0809-50g Rose bengal, sodium salt 虎紅鈉鹽 [632-69-9] 50g
RB0811-25g Roxithromycin 羅紅霉素 [80214-83-1] 25g
R6731-1g Ruthenium Red 釕紅 [11103-72-3] 1g
RD0475-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g
R0671-5g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 5g
S0227-100g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 100g
S0227-500g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 500g
S6735-25g Sesamol 芝麻酚 [533-31-3] 25g
R0671-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g